氯诺昔康杂质29 CAS CATO-C4X-201629

Lornoxicam Impurity 29

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-201629
分子式C9H10ClNO6S2
分子量327.76 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯诺昔康杂质29 Lornoxicam Impurity 29 CAS CATO-C4X-201629 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的氯诺昔康杂质29（Lornoxicam Impurity 29）为药物杂质对照品，CAS 登记号 CATO-C4X-201629，分子式 C9H10ClNO6S2，分子量 327.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 CATO-C4X-201629 对应的氯诺昔康杂质29（Lornoxicam Impurity 29），是化学式为 C9H10ClNO6S2 的药物杂质标准品，相对分子质量 327.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，氯诺昔康杂质29表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括327.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，氯诺昔康杂质29可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM），氯诺昔康杂质29

应用场景：从实际应用出发，氯诺昔康杂质29（CAS CATO-C4X-201629）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯诺昔康杂质29
分子式C9H10ClNO6S2
分子量327.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Schröder R. "一种氯诺昔康杂质29的合成方法" [P]. European Patent, EP 3579318 A1, 2025-06-09.
  2. 发明人李文辉，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Lornoxicam Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116478134 B, 授权公告日 2017-02-02.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Lornoxicam Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111791683 B, 授权公告日 2017-07-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯诺昔康杂质29 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2440, 4594-4619.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯诺昔康杂质29 as an Impurity". Molecules, 2024, 1734, 6293-6311.

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