玛巴洛沙韦杂质211 CAS CATO-C4X-2108211

Baloxavir Marboxil Impurity 211

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-2108211
分子式C17H16N4O5
分子量356.33 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

玛巴洛沙韦杂质211 Baloxavir Marboxil Impurity 211 CAS CATO-C4X-2108211 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

玛巴洛沙韦杂质211（Baloxavir Marboxil Impurity 211）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 CATO-C4X-2108211。分子式 C17H16N4O5，分子量 356.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

玛巴洛沙韦杂质211（Baloxavir Marboxil Impurity 211），CAS注册号 CATO-C4X-2108211，化学式 C17H16N4O5，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 356.33 g/mol。 从化学结构特征来看，玛巴洛沙韦杂质211的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为356.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，玛巴洛沙韦杂质211（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面，玛巴洛沙韦杂质211的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：玛巴洛沙韦杂质211（Baloxavir Marboxil Impurity 211）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取玛巴洛

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称玛巴洛沙韦杂质211
分子式C17H16N4O5
分子量356.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，韩伟. "一种玛巴洛沙韦杂质211的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117517459 B, 授权公告日 2023-01-09.
  2. 发明人冯建国，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of Baloxavir Marboxil Impurity 211" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117300881 B, 授权公告日 2019-10-08.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Marboxil Impurity 211" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117568081 B, 授权公告日 2025-10-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 玛巴洛沙韦杂质211 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1588, 3078-3105.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 玛巴洛沙韦杂质211 as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1040, 2917-2928.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baloxavir Marboxil Impurity 211 Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 982, 4986-5014.

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