呫诺美林杂质28 CAS CATO-C4X-330128

Xanomeline impurity 28

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-330128
分子式C7H7N3O
分子量149.15 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

呫诺美林杂质28 Xanomeline impurity 28 CAS CATO-C4X-330128 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的呫诺美林杂质28（Xanomeline impurity 28）为药物杂质对照品，CAS 登记号 CATO-C4X-330128，分子式 C7H7N3O，分子量 149.15。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C7H7N3O 的呫诺美林杂质28结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 149.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 呫诺美林杂质28（Xanomeline impurity 28），CAS注册号 CATO-C4X-330128，化学式 C7H7N3O，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 149.15 g/mol。 在色谱分析方法开发中，呫诺美林杂质28（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），呫诺美林杂质28满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，呫诺美林杂质28（CAS CATO-C4X-330128）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称呫诺美林杂质28
分子式C7H7N3O
分子量149.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，杨光. "一种呫诺美林杂质28的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112311482 A, 授权公告日 2016-03-19.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of Xanomeline impurity 28" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757565 B, 授权公告日 2020-07-09.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Xanomeline impurity 28" [P]. European Patent, EP 3634263 A1, 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 呫诺美林杂质28 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 437, (11), 1317-1333.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 呫诺美林杂质28 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 561, (4), 6277-6298.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Xanomeline impurity 28 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1464, 4344-4358.

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