多巴胺杂质62 CAS CATO-C4X-190862

Dopamine Impurity 62

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-190862
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

多巴胺杂质62 Dopamine Impurity 62 CAS CATO-C4X-190862 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

多巴胺杂质62（Dopamine Impurity 62）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 CATO-C4X-190862。分子式 C16H20N2O4，分子量 304.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，多巴胺杂质62的分子量为304.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，多巴胺杂质62（Dopamine Impurity 62）的系统命名为多巴胺杂质62，CAS号 CATO-C4X-190862，分子量为 304.34 g/mol。 多巴胺杂质62（分子式 C16H20N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，多巴胺杂质62（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，多巴胺杂质62（Dopamine Impurity 62）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称多巴胺杂质62
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Yamamoto T. "一种多巴胺杂质62的合成方法" [P]. US Patent, US 11316397 B2, 2018-07-06.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Dopamine Impurity 62" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508836 A, 授权公告日 2025-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 多巴胺杂质62 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 242, (1), 6402-6425.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 多巴胺杂质62 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 521, (11), 8381-8398.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dopamine Impurity 62 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1413, (3), 1078-1104.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 多巴胺杂质62 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1801, (9), 8119-8137.

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